加強“三品一械”廣告監管新規公開征求意見
記者15日了解到,為加強藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告監管,市場監管總局組織修訂《藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》,形成《藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查管理辦法(征求意見稿)》,現向社會公開征求意見。意見反饋截止時間為2026年6月15日。
此次修訂堅持問題導向,主動適應廣告新業態發展需要,重點研究解決當前“三品一械”廣告審查和監管執法中存在的實際問題,依據相關法律法規規定,進一步完善“三品一械”廣告審查管理制度,加強廣告行為監管,優化廣告審查服務,推動實現高質量發展和高水平安全的良性互動。
《辦法》共48條,此次修訂新增13條,修改27條,主要有以下三個方面:
一是加強“三品一械”廣告監管。嚴格廣告內容管理,明確“三品一械”廣告中不得含有說明書以外的理論引用、觀點表述等內容,防止欺騙、誤導消費者。完善廣告中應當顯著標明事項有關規定,更好保障消費者知情權。加強網絡直播廣告監管,根據《中華人民共和國廣告法》有關規定,銜接《互聯網廣告管理辦法》《直播電商監督管理辦法》《網絡直播營銷管理辦法(試行)》有關要求,明確“三品一械”直播廣告監管規則,引導行業規范健康發展。
二是便利“三品一械”企業經營活動。根據企業經營實際需要,在嚴格按照審查通過內容發布廣告的原則性規定基礎上,允許企業在符合相應條件前提下,對視頻、圖片長寬比、文字字體、背景顏色、產品價格等內容進行適度調整。增加無需申請廣告審查的情形,明確企業依據相關法律、行政法規、部門規章、強制性國家標準有關規定要求,在其經營場所或者自有互聯網媒介的產品銷售頁面,客觀展示產品名稱、外觀、價格、規格等應當展示、標示、告知信息的,無需申請廣告審查。優化廣告有效期制度,增強企業廣告活動穩定性,切實減輕企業更換廣告物料等負擔。
三是優化“三品一械”廣告審查制度。完善廣告審查工作程序,優化廣告申請受理制度,健全廣告申請補正時限、廣告批準文號編號規則等規定。完善依法申請注銷廣告批準文號具體要求,明確二維碼、網絡鏈接等鏈接標識廣告審查有關規定。
記者15日了解到,為加強藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告監管,市場監管總局組織修訂《藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》,形成《藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查管理辦法(征求意見稿)》,現向社會公開征求意見。意見反饋截止時間為2026年6月15日。
此次修訂堅持問題導向,主動適應廣告新業態發展需要,重點研究解決當前“三品一械”廣告審查和監管執法中存在的實際問題,依據相關法律法規規定,進一步完善“三品一械”廣告審查管理制度,加強廣告行為監管,優化廣告審查服務,推動實現高質量發展和高水平安全的良性互動。
《辦法》共48條,此次修訂新增13條,修改27條,主要有以下三個方面:
一是加強“三品一械”廣告監管。嚴格廣告內容管理,明確“三品一械”廣告中不得含有說明書以外的理論引用、觀點表述等內容,防止欺騙、誤導消費者。完善廣告中應當顯著標明事項有關規定,更好保障消費者知情權。加強網絡直播廣告監管,根據《中華人民共和國廣告法》有關規定,銜接《互聯網廣告管理辦法》《直播電商監督管理辦法》《網絡直播營銷管理辦法(試行)》有關要求,明確“三品一械”直播廣告監管規則,引導行業規范健康發展。
二是便利“三品一械”企業經營活動。根據企業經營實際需要,在嚴格按照審查通過內容發布廣告的原則性規定基礎上,允許企業在符合相應條件前提下,對視頻、圖片長寬比、文字字體、背景顏色、產品價格等內容進行適度調整。增加無需申請廣告審查的情形,明確企業依據相關法律、行政法規、部門規章、強制性國家標準有關規定要求,在其經營場所或者自有互聯網媒介的產品銷售頁面,客觀展示產品名稱、外觀、價格、規格等應當展示、標示、告知信息的,無需申請廣告審查。優化廣告有效期制度,增強企業廣告活動穩定性,切實減輕企業更換廣告物料等負擔。
三是優化“三品一械”廣告審查制度。完善廣告審查工作程序,優化廣告申請受理制度,健全廣告申請補正時限、廣告批準文號編號規則等規定。完善依法申請注銷廣告批準文號具體要求,明確二維碼、網絡鏈接等鏈接標識廣告審查有關規定。
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